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2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0905
2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。
1、负责制定药品安全科技发展规划的部门是（）【单选题】
A.商务部门
B.工业和信息化管理部门
C.药品监督管理部门
D.市场监督管理部门
正确答案:C
答案解析:考査药品监督管理部门、工业和信息化管理部门以及商务管理部门的职责。此组题目是药品各种规划的总结汇集，注意掌握。
2、有关外用药品专有标识的说法，错误的是（）【单选题】
A.标签中的外用药品专有标识应彩色印制
B.说明书中的外用药品标识必须彩色印制
C.对于既可内服，又可外用的中成药，可不标注外用药品标识
D.对于既可内服，又可外用的天然药物，可不标注外用药品标识
正确答案:B
答案解析:考查药品说明书和标签中标识管理、药品说明书格式和书写要求。其一，与非处方药类似，标签应当彩色印制，说明书和大包装可以单色印制。选项A说法正确，选项B说法错误。其二，按GSP要求，内服药和外用药在药品批发企业要分开存放，在药品零售企业要分开摆放，这是为了防止用药差错， 影响药品使用的安全性。选项C和D同理，两者通用，则没必要提醒处方医师、审方药师和患者注意其是外用药品。故答案为B。
3、根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是（）【单选题】
A.必须具有中级专业技术职称才可以胜任企业负责人
B.必须具有大学本科以上学历、执业药师资格才可以胜任质量负责人
C.必须具有执业药师资格才可以胜任质量管理部门负责人
D.药学中专学历可以从事质管理工作
正确答案:A
答案解析:考查GSP药品批发企业负责人、工作人员资质。选项A之所以错误，是因为根据GSP第19条规定“大学专科学历” “中级技术职称”两者居其一即可。选项B和C涉及的质量负责人、质量管理部门负责人需要达到的学历、执业资格、工作经历之间是同时成立的逻辑，因此每个条件都必须具备，也就是B和C的说法正确。选项D涉及的学历、专业之间两者居其一即可，因此D的说法是正确的。
4、以下关于上述信息中乙药店的经营行为的说法， 错误的是（）【单选题】
A.乙药店的经营范围包含处方药
B.乙药店采购抗躁狂药时需要审核丙药品生产企业该药品的生产批准证明文件
C.乙药店及时处理顾客对抗躁狂药质量的投诉
D.乙药店执业药师或药学技术人员不在岗时，继续销售抗躁狂药
正确答案:A
答案解析:考查GSP中药品零售质量管理的采购和售后管理、零售药店必须凭处方销售的药品、处方药和非处方药流通零售药店管理。其一，抗躁狂药属于零售药店必须凭处方销售的药品，所以乙药店经营范围有处方药，选项A说法正确。其二，乙药店和甲批发企业一直有业务关系，采购抗躁狂药时，不构成首营企业，只属于首营品种，选项B说法正确。其三，选 项C属于投诉管理，说法正确。其四，执业药师或药学技术人员不在岗时，处方药和甲类非处方药暂停销售，抗躁狂药属于处方药，应该停止销售，选项D说法错误。故答案为D。
5、为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）【单选题】
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
正确答案:B
答案解析:考查处方限量。
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