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每日一练：执业西药师考试《药事管理与法规》练习题（4）
备考执业西药师考试，无论是备考的技巧，还是试题的训练，这二者都很重要。今日，考必过为大家带来一些执业西药师的练习题，一起来看看吧！
1、根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是()。
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
[答案]A
2、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是()。
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
[答案]D
3、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是()。
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
[答案]A
4、关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是()
A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C.目录中的“甲类目录”的药品是可供临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品
D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
[答案]D
5、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品经营企业
D.药品检验机构
[答案]B
6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是()。
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
[答案]C
好了，以上内容就是今日考必过为大家分享的全部内容了，考友们，冰冻三尺非一日之寒，只有兢兢业业的备考练习，考试才会取得好成绩，快快行动起来吧！
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