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2020年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题精选0902
2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！
1、根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（）。【单选题】
A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂
正确答案:D
答案解析:根据《中药品种保护条例》申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例，所以选D项。
2、根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（）。【单选题】
A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的
正确答案:D
答案解析:应当酌情从重处罚的情形：（1）生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；（2）生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；（3）医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的。
3、下列有关配方食品管理的叙述，错误的是（）。【单选题】
A.特殊医学用途配方食品应经国家食品药品监督管理总局注册
B.特定全营养配方食品广告按处方药审批管理
C.生产企业对出厂的婴幼儿配方食品应实施逐批检验
D.婴幼儿配方食品生产企业应当将原料药等事项向国家食品药品监督管理总局备案
正确答案:D
答案解析:婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料药等事项向省级药品监督管理部门备案。
4、根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。【多选题】
A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
正确答案:A、B、C
答案解析:根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（十二）“改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用”。（八）“加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度”。（七）“……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价”。（九）“开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。”
5、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（）。【单选题】
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院
正确答案:D
答案解析:中国食品药品检定研究院组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药质量与疗效一致性评价工作。
6、欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是（）。【单选题】
A.【注意事项】
B.【成分】
C.【禁忌】
D.【不良反应】
正确答案:A
答案解析:查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是【注意事项】。
7、下列有关法律效力层次的说法，正确的有（）。【多选题】
A.在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
B.下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销
C.上位法的效力高于下位法
D.在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定
正确答案:A、B、C
答案解析:法律效力的层次主要内容如下：（1）上位法的效力高于下位法。（2）在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定。
8、关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（）。【多选题】
A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品
正确答案:A、B、C
答案解析:根据《药品流通监督管理办法》第二十条“药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众贈送处方药或者甲类非处方药”，第二十一条“药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药”，第十四条“药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件”，第九条“药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品”。
9、从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是（）。【单选题】
A.国妆备进字JXXXXX
B.国妆特字GXXXX号
C.国妆进特字（年份）第XXXX号
D.国妆特字（年份）第XXXX号
正确答案:B
答案解析:国产特殊用途化妆品批准文号格式：“国妆特字G+年份+四位顺序号”。
10、如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议，下列关于双方解决争议错误的是（）。【单选题】
A.继续协议和解
B.向卫生行政部门提请仲裁
C.请求消费者权益保护协会调节
D.向人民法院提起诉讼
正确答案:B
答案解析:争议的解决途径包括五个方面：（1）与经营者协商和解。（2）请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解。（3）向有关行政部门投诉。（4）提请仲裁。（5）向人民法院提起诉讼。向有关行政部门只能提起诉讼而不能提起仲裁，故本题答案为B。
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