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A型题
1.不注明或者更改生产批号的是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
正确答案:E 解题思路：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。
2.某病人因医生开药少而且便宜，所以对医生有意见，诊治医生在对病人作
A.对症下药
B.合理配伍
C.节约费用
D.医生权力有限
E.遵守医疗报销制度
正确答案:D
3.离子交换法提取有机酸使用的是
A.强酸型阳离子交换柱
B.强碱型阴离子交换柱
C.弱酸型阳离子交换柱
D.弱酸型阴离子交换柱
E.阳离子交换柱
正确答案:B
4.异烟肼、普鲁卡因胺、磺胺类药物在体内会发生什么转化
A.乙酰化
B.甲基化
C.磷酸化
D.酯化
E.硫酸化
正确答案:A
5.药物产生不良反应的药理基础是
A.用药时间过久
B.患者对药物反应敏感
C.药物剂量太大
D.药物代谢太慢
E.药物作用选择性太低
正确答案:E
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