2017执业药师《药学知识一》专项试题及答案(1)

时间:2020-01-15 17:56:31 来源:

【摘要】 即将参加执业药师考试的考生们,考试即将到来,大家的备考工作进行得如何了?考必过为大家精心整理了2017执业药师《药学知识一》专项试题及答案(1),希望能够助力执业药师考试,相信坚持一定会有成果。那么,同学们一起快来做题吧!关于2017执业药师《药学知识一》专项试题及答案(1)的具体内容如下:

一、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。  1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠(  )  A.0.429  B.0.619  C.0.369  D.1.429  E.1.369  2、大多数药物吸收的机制是 (  )  A.逆浓度差进行的消耗能量过程  B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程  C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程  D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程  E.有竞争转运现象的被动扩散过程  3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 (  )  A.透明层  B.真皮层  C.表皮层  D.皮下脂肪组织  E.角质层  4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)(  )  A.3.59  B.4.69  C.5.09  D.8.19  E.9.39  5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 (  )  A.丙烯酸树脂Ⅲ号  B.羧甲基纤维素钠  C.丙烯酸树脂Ⅳ号  D.甲基纤维素  E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物  6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 (  )  A.痔疮栓 是局部作用的栓剂  B.局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质  C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢  D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效  E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质  7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 (  )  A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除  B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比,药物的释放及对皮肤的可透性较差  C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病  D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,常需加入保湿剂  E.O/W型乳状基质的外相是水,在贮存过程中可能霉变,故需要加入防腐剂  8、片剂中制粒目的叙述错误的是 (  )  A.改善原辅料的流动性  B.增大物料的松密度,使空气易逸出  C.减小片剂与模孔间 的摩擦力  D.避免粉末分层  E.避免细粉飞扬  9、注射剂出现热原的主要原因是 (  )  A.原辅料带入  B.从溶剂中带人  C.容器具管道生产设备带入  D.制备过程中带入  E.从输液器中带入  10、 微粒有效径是指 (  )  A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径  B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径  C.与被测粒子具有相同大小的粒子  D.与被测粒子具有相同性质的粒子  E.以上说法都不对  11、 压片时,颗粒最适宜的含水量,应控制在 (  )  A.10%  B.2.5%  C.3%  D.7.5%  E.1%  12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 (  )  A.F值  B.F0值  C.D值  D.Z值  E.Nt值  13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中,错误的一项是 (  )  A.不受胃肠道pH等影响  B.无首过作用  C.不受角质层屏障干扰  D.释药平稳  E.不必频繁给药,改善患者顺应性  14、以可可豆脂为基质,制备硼酸舡门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.49,纯基质栓剂为29,硼酸的置换价为2,在此处方中所需要可可豆脂的重量为 (  )  A.69  B.129  C.189  D.249  E.309  15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 (  )  A.西黄芪胶  B.海藻酸钠  C.硬脂酸钠  D.羧甲基纤维素钠  E.硅皂土  16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时,常用浓度为 (  )  A.40%~60%  B.20%~50%  C.35%~85%  D.10%~50%  E.30%~70%  17、 下列关于CRH值说法错误的是 (  )  A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数  B.水溶性药物均有固定的CRH值  C.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值与各组分的比例有关  D.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积  E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物  18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 (  )  A.泡腾片  B.分散片  C.舌下片  D.溶液片  E.咀嚼片  19、 经皮给药制剂基本组成不包括 (  )  A.控释膜  B.药物贮库  C.促渗层  D.黏附层  E.背衬层  20、 不能作为注射剂溶剂的是 (  )  A.纯水  B.乙醇  C.大豆油  D.丙二醇  E.聚乙二醇  21、关于热原耐热性的错误表述是 (  )  A.在60℃ 加热l小时,热原不受影响  B.在100℃加热1小时,热原不会发生热解  C.在180℃加热3~4小时,可使热原彻底破坏  D.在250℃加热30~45分钟,可使热原彻底破坏  E.在450℃ 加热1分钟,可使热原彻底破坏  22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是  A.糊精 (  )  B.明胶  C.淀粉  D.蔗糖  E.阿拉伯胶  23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 (  )  A.温度  B.浸出时间  C.药材的粉碎度  D.浸出溶剂的种类  E.浸出容器的大小  24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 (  )  A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成  B.片芯为水溶性药物和辅料  C.水可通过半透膜,使药物溶解成饱和溶液,形成渗透压差  D.药物通过细孔流出,其流量与渗透进的水量相等  E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关  二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。  25、  回答25-27问题  A.司盘20  B.十二烷基苯磺酸钠  C.苯扎溴铵  D.卵磷脂  E.吐温80  脱水山梨醇月桂酸酯 (  )  26、 聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯 (  )  27、  回答27-31问题  A.纯化水  B.蒸馏水  C.注射用水  D.灭菌注射用水  E.制药用水  作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水  28、 为配制注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水  29、 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂  30、 包括纯化水,注射用水和灭菌注射用水  31、  回答31-33问题  A.大豆油  B.大豆磷脂  C.甘油  D.注射用水  E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中  油相是 (  )  32、 稳定剂是 (  )  33、  回答33-38问题  维生素C注射液中各成分的作用分别为 (  )  A.pH调节剂  B.抗氧剂  C.金属络合剂  D.溶剂  E.主药  NaHC03  34、 NaHS03  35、 EDTA~2Na  36、 维生素C  37、 注射用水38、  回答38-43问题  A.色斑  B.崩解迟缓  C.裂片  D.黏冲  E.片重差异超限  颗粒过硬易产生 (  )  39、 颗粒大小不均匀易产生 (  )  40、 片剂弹性复原容易产生 (  )  41、 润滑剂用量不足可产生 (  )  42、 润滑剂用量过多易产生 (  )  43、  回答43-47题  A.尼泊金  B.滑石粉  C.二氧化钛  D.山梨醇  E.琼脂  胶囊壳的增塑剂是 (  )  44、 胶囊壳的遮光剂是 (  )  45、 胶囊壳的增稠剂是 (  )  46、 胶囊壳的防腐剂是 (  )  47、  回答47-50题  A.颗粒剂  B.搽剂  C.气雾剂  E.洗剂  固体剂型是 (  )  48、  49、 半固体剂型是 (  )  50、  回答50-53题  A.聚乙烯吡咯烷酮溶液  B.L羟丙基纤维素  C.乳糖  D.乙醇  E.聚乙二醇6000  片剂的湿润剂 (  )  51、 片剂的崩解剂 (  )  52、 片剂的黏合剂 (  )  53、  回答53-57问题  A.微球  B.pH敏感脂质体  C.磷脂和胆固醇  D.纳米粒  E.固体分散体  脂质体的膜材 (  )  54、 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的 (  )  55、 以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子 (  )  56、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 (  )  57、  回答57-61题  A.Krafft点  B.昙点  C.HLB  D.CMC  E.杀菌与消毒剂  亲水亲油平衡值 (  )  58、 阳离子表面活性剂 (  )  59、 临界胶束浓度 (  )  60、 离子型表面活性剂 (  )  61、 回答61-65问题     单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式 (  )  62、 单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式 (  )  63、 单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 (  )  64、 单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注,血药浓度一时间关系式 (  )  65、  回答65-69题  A.单硬脂酸甘油酯  B.甘油  C.白凡士林  D.十二烷基硫酸钠  E.对羟基苯甲酸乙酯  辅助乳化剂 (  )  66、 保湿剂 (  )  67、 油性基质 (  )  68、 乳化剂 (  )  69、  回答69-101问题  A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散  B.需要能量  C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散  D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜  E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内  促进扩散 (  )  70、 被动扩散 (  )  71、 主动转运 (  )  72、 膜动转运 (  )  三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。  73、 下列关于乳剂的特点,说法正确的是 (  )  A.其液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度  B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便  C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味  D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,但会增加刺激性  E.静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性  74、 疏水胶体的性质是 (  )  A.存在强烈的布朗运动  B.具有双分子层  C.具有聚沉现象  D.可以形成凝胶  E.具有TynDall现象  75、 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 (  )  A.缓控释制剂需进行体外释放度检查  B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。  C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究  D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验  E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态  76、 药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 (  )  A.促使某种药物代谢酶的活性增强  B.促使某种药物代谢酶的活性降低  C.药物与血浆蛋白结合使活性降低  D.药物之间的拮抗作用使其活性下降  E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒  77、 片剂重量的要求是 (  )  A.含量准确,重量差异小  B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定  C.崩解时限或溶出度符合规定  D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求  E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查  78、 下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是 (  )  A.HLB  B.Kraffi Point  C.顶裂  D.起昙  E.HPMC  79、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是 (  )  A.同系物药物的分子量越大,增溶量越大  B.助溶的机制包括形成有机分子复合物  C.有的增溶剂能防止药物水解  D.同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小  E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量  80、 氯霉素滴眼液pH调节剂是 (  )  A.10%HCI  B.硼砂  C.尼泊金甲酯  D.硼酸  E.硫柳汞  81、 《中国药典》昧载的溶出度测定方法 (  )  A.篮法  B.小杯篮法  C.小杯法  D.桨法  E.小篮法  82、 对混悬液的说法正确的是 (  )  A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长  B.沉降体积比小说明混悬剂稳定  C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题  D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定  E.混悬剂是热力学不稳定体系  83、 可用于制备纳米粒的方法有 (  )  A.乳化聚合法  B.自动乳化法  C.干膜超声法  D.天然高分子凝聚法  E.液中干燥法  84、 下列关于TDDS的叙述正确的是 (  )  A.分子量小的药物有利于透皮吸收  B.熔点低的药物有利于透皮吸收  C.透皮吸收制剂需要频繁给药  D.剂量大的药物适合透皮给药  E.避免了首过消除  四、(药物化学)选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。  85、 关于维生素A醋酸酯的说法,错误的是 (  )  A.维生素A醋酸酯对酸不稳定  B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定  C.维生素A醋酸酯易被空气氧化  D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好  E.维生素A醋酸酯长期储存时,会发生异构化,使活性下降  86、 关于加巴喷丁的说法错误的是 (  )  A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性  B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除  C.加巴喷丁对神经性疼痛有效  D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用  E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用  87、 属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 (  )  A.格列本脲  B.米格列醇  C.吡格列酮  D.瑞格列奈  E.那格列奈  88、 在光照下,顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是  A.头孢哌酮钠  B.头孢克洛  C.头孢羟氨苄  D.头孢美唑  E.头孢噻肟钠  89、 下列非甾体抗炎药中哪一个具有1,2一苯并噻嗪类的基本结构 (  )  A.吡罗昔康  B.吲哚美辛  C.羟布宗  D.芬布芬  E.非诺洛芬  90、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服代谢后尿液呈橘红色的是 (  )  A.利福平  B.异烟肼  C.对氨基水杨酸  D.乙胺丁醇  E.比嗪酰胺参考答案及详细解析:  药剂学选择题  1. A  网友解析:等渗当量:X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42  2. D  网友解析:大多数药物吸收的机制是被动转运  3. E  4. C  网友解析:W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g  5. A  6. D  网友解析:D选项与BC选项正好相反,注意‘局部’  7. B  8. B  网友解析:选D吧  9. B  网友解析:其它选项也都是来源途径,B溶剂(注射用水)为主要来源。  10. A  网友解析:沉降公式:Stock's公式计算  11. C  12. B  网友解析:F 值定义:为 干热灭菌 过程的可靠性参数  13. C  14. C  网友解析:看起来是9的其实是‘克’  15. C  网友解析:混悬剂的助悬剂:阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等  网友解析:硬脂酸镁是润滑剂,硬脂酸钠是阴离子表面活性剂  16. E  17. C  网友解析:混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积,与组分的比例无关。  18. C  19. C  网友解析:组成:背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层、保护膜  20. A  21. E  网友解析:650加热1 分钟  22. B  23. E  24. E  网友解析:因为胃肠液中的离子不会进入半透膜,帮渗透泵片的释药速率与PH无关,在胃中在肠中的释药速率相同.  25. A  26. E  27. A  28. C  29. D  30. E  网友解析:制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水  31. A  32. E  网友解析:甘油在糖浆中才做稳定剂  33. A  34. B  35. C  36. E  37. D  38. A  网友解析:应该选B  网友解析:bbbbbb  39. E  40. C  41. D  42. B  43. D  44. C  45. E  46. A  47. A  48. C  网友解析:题目没有??  49. D  网友解析:半固体剂型(如软膏剂、糊剂)  网友解析:气雾剂是半固体吗???  50. D  网友解析:羟丙基纤维素是粘合剂  网友解析:应该选b  51. B  网友解析:聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合剂,交联聚乙烯吡咯烷酮才是崩解剂  网友解析:应该选B,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)  网友解析:应该选A  52. A  网友解析:应该选择B  53. C  54. E  55. D  56. A  57. C  58. E  59. D  60. A  61. B  62. A  63. D  64. C  65. A  66. B  67. C  68. D  69. C  70. A  71. B  72. E  药剂学多项选择题  73. A,B,E  网友解析:水包油型乳剂可以掩盖药物的不良臭味.  网友解析:分散度大、药物吸收快、起效快,有利于提高生物利用度;油性药物的乳剂剂量准确;掩盖不良臭味;改善皮肤的渗透性;静脉给药分布快、药效高、具有靶向性。  74. A,C,E  75. A,C,E  76. A,B  77. A,C,D  网友解析:题目错误:片剂质量的要求是!!  78. C,E  79. A,D  80. B,D  81. A,C,D  82. A,B,C,D  网友解析:abcde  网友解析:a c  网友解析:答案应该是ACE吧?  网友解析:选择AC  83. A,B,D,E  网友解析:答案应该是ADE  84. A,B,E  药物化学选择题  85. B  86. D  网友解析:作用机制:增加大脑中某些组织释放GABA。  87. B  网友解析:a一葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇  88. E  89. A  90. A

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